Швейцарская компания «Новартис» разработала инновационный экспериментальный препарат, предназначенный для терапии больных, страдающих лейкемией на последних стадиях. Члены Федерального совета США по контролю за медикаментозными препаратами одобрили швейцарскую разработку для борьбы с раком. Весьма вероятно, что в ближайшем времени на аптечных прилавках появится новый препарат генной терапии при онкологии. На сегодняшний день с раком продолжают бороться, используя генетически модифицированные клеточные структуры крови больного.

Особенности генной терапии рака

Инновационная методика предназначена для борьбы с лимфобластным лейкозом — онкологическим заболеванием крови у маленьких пациентов и больных в возрастной категории до 25 лет. Согласно статистическим данным, именно в данной возрастной группе лимфобластный лейкоз имеет наиболее широкое распространение.

Суть данной терапевтической методики состоит из нескольких последовательных этапов. В первую очередь из крови самого больного проводится забор т-лимфоцитов, представляющих собой клеточные структуры иммунной системы. После чего их подвергают заморозке, а затем доставляют в фармацевтическую лабораторию. Далее клетки крови размораживают и внедряют в них особый ген, характеризующийся высокими показателями агрессивности в отношении злокачественных атипичных клеточных структур.

После проведенной обработке прошедшие модификацию т-лимфоциты повторно замораживают, а потом отправляют в клинику. На следующем этапе лечения медицинские специалисты вводят индивидуально разработанный препарат для лечения онкологии в кровь больного. Далее начинается процесс активного размножения и деления модифицированных клеточных структур, оказывающих разрушающее, губительное воздействие на злокачественное опухолевое новообразование.

По мнению специалистов-онкологов, при помощи этой методики генной терапии можно добиться стойкой и длительной ремиссии или полного излечения даже на поздних стадиях развития патологического процесса, когда другие методы лечения не дают должных результатов.

Генная терапия лейкемии в израильских клиниках

Помимо Америки, экспериментальные методы лечения лейкемии при помощи генной терапии проводятся в израильском медицинском центре «Шиба». В рамках клинического эксперимента в данном лечебном учреждении успешно прошли лечение лимфобластного лейкоза, протекающего в острой форме, 17 больных.

В ходе программы индивидуальные геннотерапевтические медикаменты были разработаны для больных, имеющих весьма неблагоприятный медицинский прогноз. Предварительно было установлено, что другие традиционные терапевтические методики не оказали ожидаемого эффекта.

Результаты эксперимента оказались впечатляющими, поскольку после проведенного курса генной терапии израильским врачам удалось добиться состояния стабильной ремиссии у 75% больных, признанных практически безнадежными.

Одной из первых пациенток, испытавших на себя инновационную разработку компании «Новартис» стала двенадцатилетняя пациентка Эмили Уайтхед. Во время лечения у ребенка проявились серьезные побочные действия, и медики даже опасались за ее жизнь, однако, на сегодняшний день юная пациентка смогла полностью выздороветь.

Отец девочки официально заявил, что метод генной терапии онкологических заболеваний крови в будущем позволит спасти тысячи детских жизней по всему миру. К преимуществам генной терапии относят также ее менее агрессивное воздействие на организм, в сравнении с такими традиционными лечебными методиками, как облучение и химиотерапия.

Высокая результативность данной методики подтверждается результатами клинических испытаний, проводимых компанией в 2015- 2016 году. Согласно полученным данным, после проведения курса генной терапии состояния ремиссии удалось добиться у 83% больных с последними стадиями рака крови.

По словам Гвена Николса, представляющего организацию изучения лейкемии и лимфомы, предоставившую часть средств для проведения исследования и разработок в области генной терапии, полученные результаты воодушевляют и свидетельствуют о начале новой эры в борьбе с онкологией.

Дальнейшие исследования должны быть направлены на определение сочетаемости генной терапии с иными способами лечения раковых заболеваний, возможности применения данной методики на более ранних стадиях онкологического процесса, когда иммунная система организма еще более крепкая.

Перспективы генной терапии

Высокие показатели генной терапии при лечении онкобольных были подтверждены ведущими экспертами. Но специалистов настораживает вероятность развития большого количества нежелательных реакций и несущих угрозу жизни пациентов побочных эффектов при введении модифицированных клеточных структур. Кроме того, существуют риски развития новых злокачественных опухолей и иных патологий, обусловленных пребыванием в организме перепрограммированных клеток.

По этой причине на первых этапах методы генной терапии будут носить экспериментальный характер и применяться лишь в ограниченном количестве медицинских центров и клиник. Работать с новым препаратом должны лишь специально обученные специалисты, а рекомендованная длительность наблюдения за больными, прошедшими курс генной терапии,
составляет 15 лет.

Таким образом можно будет изучить все возможные риски и сопоставить их с потенциальной пользой данного терапевтического метода.

Иммунотерапия — ключевое направление в области современной онкологии

Современные ученые и специалисты считают разработку лекарств, способствующих активизации иммунной системы для борьбы со злокачественными клетками, одним из основных направлений онкологии. Еще в конце 20 века в Израиле началась разработка инновационных методик лечения раковых заболеваний при помощи использования т-лимфоцитов.

Используя разработки генной инженерии, израильские специалисты внедряли рецепторы, идентифицирующие атипичные клетки и способствующие активизации иммунной системы на борьбу со злокачественным новообразованием.

В израильских медицинских центрах активно используются биологические препараты, подавляющие процессы роста злокачественных опухолей путем стимуляции естественных защитных механизмов организма. Практика показала высокую эффективность методов генной терапии в борьбе с онкологией.

Некоторые препараты генной терапии уже успешно применяются для лечения раковых больных в Китае и Европе. Ученые и фармацевты работают над созданием новых, более совершенных и безопасных медикаментов.