Персонализированная медицина — ведущий тренд в лечении онкологических заболеваний. Она позволяет разработать индивидуальную методику на основании специфики развития болезни и отдельно взятого пациента, а также его персональных особенностей.

То, что более 30% лекарств, сертифицированных FDA в 2017, относятся к персонализированной медицине, говорит о высокой популярности данной методики. В этой статье мы расскажем об особенностях применения подобных протоколов лечения, а также их преимуществах перед «шаблонными» подходами к терапии рака.

Преимущества персонализированной медицины

Основой для персонального подхода является анализ статистических показателей. Врачи учитывают такие параметры как:

  • тип опухоли;
  • локализация;
  • стадия;
  • история болезни;
  • реакция на различные типы лечения.

Это позволяет сделать лечение универсальным, применяя к каждому пациенту индивидуальные методы терапии и диагностики. Разумеется, в персонализированной медицине нуждается далеко не каждый больной — существуют признанные во всем мире виды лечения, эффективность которых доказана на 100%.

Влияние исследований молекулярной природы на лечение рака

Изучение молекулярной природы опухолей позволило врачам и фармакологам создавать качественно новые протоколы лечения. Так, например, в лечении рака легких уже давно используются анализы на геномные маркеры. Опираясь на результаты диагностики, врачи могут создавать лекарства, направленные на уничтожение конкретной мутации.

А вот для рака молочной железы такой подход не подходит — это заболевание характеризуется низкой экспрессией геном, что не позволяет обнаружить нужное количество мутаций. Однако, это не значит, что рак груди вылечить сложнее, чем рак легких — для лечения этой болезни разработано большое количество эффективных гормональных и химиотерапевтических препаратов, а также лучевых и хирургических методик.

На данный момент ученым известно более 22 тысяч человеческих генов, из которых только несколько сотен отвечают за развитие онкологии. При этом когда речь идет о иммунотерапевтических препаратах, счет идет далеко не на сотни, а на десятки. Это значит, что даже обнаружив опасную мутацию, врачи не всегда смогут подобрать целенаправленное лечение.

Впрочем, может быть и наоборот, когда при обследовании выявляется новая, ранее неизвестная мутация, для которой по счастливому стечению обстоятельств уже существует эффективное таргетное лечение. Именно поэтому онкологи рекомендуют всем, кто болеет раком, проходить анализы на молекулярный профиль опухоли.

Чем отличаются геномные и генетические проверки опухоли?

Человеческая ДНК содержит наследственную информацию, которая передается из поколения в поколение. По наследству передаются и мутации в ДНК. С помощью генетического исследования врачи могут определить предрасположенность к тем или иным видам рака.

Геномная же проверка проводится тогда, когда рак уже появился. Она позволяет исследовать генетический профиль, присущий непосредственно опухоли. Это позволяет создать эффективное таргетное лекарство. На данный момент подобные исследования проводятся с помощью жидкой биопсии и анализа опухолевой ДНК.

Эта процедура представляет собой обычный забор крови из локтевой вены пациента. Ранее подобны метод применялся только тогда, когда невозможно было получить доступ к опухоли для забора тканей, однако теперь врачи могут получить подробную информацию с помощью жидкой биопсии — эта методика работает в 70% случаев. Она стоит дороже обычной биопсии, однако в некоторых случаях является единственным выбором — например, когда речь идет о труднодоступных очагах опухоли.